PRIMA 项目正式发布为期 3 年的随访报告，临床数据显示相关植入设备在植入人体 36 个月之后，受试者仍然能够实现阅读功能，这份长期随访结果验证了该植入方案长期使用的稳定性，持续收集长期使用的各项生理与功能指标，为后续相关医疗技术的临床应用积累珍贵的长期临床数据，助力相关视觉辅助技术持续优化迭代。
PRIMA 可以实现植入 36 个月后仍支持阅读，依托设备本身稳定的硬件设计与适配的植入方案。设备植入后可以持续发挥视觉辅助作用，研究团队开展长达 3 年的持续跟踪随访，定期采集受试者的功能表现与身体相关指标，记录设备长期工作状态，通过长期数据来评估这套方案的持续可用性，不断完善技术方案，拓展相关视觉辅助技术的应用价值。
PRIMA 3 年随访报告核心信息清单
表格
| 项目 | 信息 |
|---|---|
| 项目名称 | PRIMA |
| 随访周期 | 36 个月（3 年） |
| 核心结果 | 设备植入 36 月后受试者仍可阅读 |
| 研究目标 | 评估植入设备长期功能稳定性 |
| 研究价值 | 积累长期临床数据，优化视觉辅助技术 |
随访研究执行参考步骤
- 受试者入组：筛选符合条件的受试者，完成设备植入手术，建立基础数据档案
- 定期随访：按照研究计划，分阶段开展复查，记录设备状态、阅读能力等指标
- 数据汇总：收集 36 个月内全部随访记录，整理分析功能变化情况
- 报告发布：整合全部长期数据，形成 PRIMA 3 年随访报告，对外公开研究成果
综合这份随访资讯来看，PRIMA 发布 3 年随访报告证实，植入 36 个月后设备依旧可以支持阅读。长期跟踪数据展现了这套植入式视觉辅助方案良好的长期工作能力，相关临床经验，能够持续推动同类医疗技术向前发展。
【常见问题】
问题 1：PRIMA 发布 3 年随访报告，这份报告最核心的结论是什么？
回答 1：PRIMA 发布 3 年随访报告，核心结论是相关植入设备植入 36 个月之后，受试者仍然能够阅读，验证设备长期可用。
问题 2：PRIMA 3 年随访报告里，为什么要持续跟踪到植入 36 个月？
回答 2：PRIMA 3 年随访报告跟踪至植入 36 个月，用来评估植入设备长期工作稳定性，观察阅读等功能能否长时间维持，积累长期临床数据。
问题 3：PRIMA 发布的 3 年随访报告，这项植入设备属于哪一类技术？
回答 3：PRIMA 发布 3 年随访报告，该植入设备属于视觉辅助相关医疗技术，植入 36 个月后受试者依旧保有阅读能力。
【数据来源】
[2026-10-12] 植入 36 月后仍能阅读，PRIMA 发布 3 年随访报告 生物谷
[2026-10-12] PRIMA 视觉植入系统 3 年临床随访成果解读 医学界
[2026-10-11] PRIMA 长期临床试验进展 丁香学术
免责声明
本文仅为生物医疗行业资讯科普，PRIMA 相关 3 年随访报告内容为公开临床研究信息，相关医疗技术的临床应用需由专业医师评估，不构成医疗诊疗建议。
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